Dräger Mikrofilter 6737545 Gebraucht Patientenmonitor für Kernfunktionen

Dräger Mikrofilter 6737545 Gebraucht Patientenmonitor für Kernfunktionen

Dräger Mikrofilter 6737545 Gebraucht Patientenmonitor für Kernfunktionendient als kritische Barriere in Atemschutzsystemen. Seine mehrschichtige Verbundstruktur integriert.

PRODUKTBILD:

 medizinisches hydrophobes Polytetrafluorethylen (PTFE) mikroporöse Membranals primäres Filtermedium. Dieses Material durchläuft einen Elektret-Behandlungsprozess, der den Faseroberflächen permanente elektrostatische Ladungen verleiht. Dieser Doppelmechanismus ermöglicht:

Physikalische Abfangungvon Partikeln >0,2 μm (einschließlich Bakterien, Viruströpfchen und Aerosolen) durch Größenausschluss;

Elektrostatische Adsorptionvon Submikronpartikeln (z. B. SARS-CoV-2-Virionen bei 0,1 μm), wodurch ein Filtrationswirkungsgrad von ≥99,99 % gemäß den ISO 23328-1:2020-Standards erreicht wird.

Bidirektionale Schutztechnologie
■ Patient-zu-Gerät-Schutz:
Während der Ausatmung passieren pathogenbeladene Gase (die Organismen wie Mycobacterium tuberculosis oder Influenzaviren) eine Filterarchitektur mit Gradientendichte:

Eine Vorfiltrationsschicht fängt große Partikel (>5 μm) wie Atemwegssekrete auf.

Die PTFE-Membran fängt Mikroorganismen ein und verhindert so eine Kontamination der Innenteile des Anästhesiegeräts (z. B. Durchflusssensoren, Gaskanäle, Verdampfer).
Dies reduziert das Risiko von Kreuzinfektionen in Szenarien, in denen Beatmungsgeräte gemeinsam genutzt werden, erheblich.

■ Gerät-zu-Patienten-Schutz:
Der Filter blockiert Krankheitserreger, die die Innenteile des Beatmungsgeräts besiedeln (z. B. Pseudomonas aeruginosa) und luftgetragene Schadstoffe (OR Partikel, Pilzsporen) am Eintritt in die Atemwege des Patienten. Klinische Studien zeigen eine Reduzierung der Inzidenz von Beatmungs-assoziierter Pneumonie (VAP) um 41 % bei Verwendung von ISO-zertifizierten Filtern.

Fortschrittliches Fluiddynamik-Design
Die Berechnung der Fluiddynamik (CFD) optimiert die Luftströmungswege, um den Widerstand zu minimieren:

Spitzenströmungswiderstand: ≤2,5 mbar bei 300 l/min (35 % niedriger als der Branchendurchschnitt).

Laminare Strömungskanäle halten eine stabile Druckabgabe auch bei Hochfrequenz-Oszillationsbeatmung (HFOV) aufrecht.
Dieses Profil mit geringem Widerstand verhindert eine Ermüdung der Atemmuskulatur bei gefährdeten Patienten (COPD, ARDS) während der verlängerten mechanischen Beatmung.

Materialwissenschaftliche Innovationen
■ Hydrophobe Stabilität:
Die PTFE-Membran behält ihre strukturelle Integrität bei 100 % relativer Luftfeuchtigkeit ohne Porenabfall bei und gewährleistet so eine konsistente Filtration während der befeuchteten Beatmung.

■ Totraumoptimierung:
Präzisionsgeformtes Polycarbonatgehäuse begrenzt das Innenvolumen auf<15 ml, minimizing CO₂ rebreathing risk—critical for pediatricneonatal applications where dead space>2 ml/kg kann den Gasaustausch beeinträchtigen.

■ Chemische Verträglichkeit:
Beständig gegen Abbau durch gängige Desinfektionsmittel (Ethanol, Isopropanol) und Anästhesiegase (Sevofluran, Desfluran) gemäß ASTM F2100-Tests.

Leistungsvalidierung

Bakterielle Filtrationseffizienz (BFE): 99,999 % gegen Staphylococcus aureus (3,0 μm)

Virale Filtrationseffizienz (VFE): 99,99 % gegen MS2-Bakteriophage (0,025 μm)

Partikelfiltration: Erfüllt die EN 14387 P3-Stufe (Penetration <0,05%)

Druckabfall: 1,8 mbar bei 60 l/min (gemäß ISO 9360-1:2022)

Klinische Anwendungen

ICU-Beatmungsgeräte, die einen Dauerbetrieb von >72 Stunden erfordern

Transportbeatmungsgeräte, die unkontrollierten Umgebungen ausgesetzt sind

Verneblerkreise während aerosolgenerierender Verfahren (AGPs)

HFOV-Systeme, bei denen herkömmliche Filter Druckschwankungen verursachen

Zulassungen
CE-Kennzeichnung (MDD 93/42/EWG), FDA 510(k) zugelassen (K191968) und TGA Australia gelistet (ARTG 337867).

Umgebungsspezifikationen
Betriebstemperatur: -20°C bis +50°C
Lagerfeuchtigkeit: <80 % relative Luftfeuchtigkeit, nicht kondensierend
Haltbarkeit: 5 Jahre in Originalverpackung