Zoll M Series Defibrillator Mainboard für Wartungs-Ersatz

Zoll M Series Defibrillator System Mainboard für Wartungs-Ersatz

Produkte ZOLL® MSeries® kombinieren Defibrillatoren, ECG-Anzeigen, moderne Überwachung und nichtinvasive transdermal Anregung (NTP) mit Kommunikations-, Datendruck- und Notierenfähigkeiten auf leichten tragbaren Geräten. Dieses Gerät ist für alle Wiederbelebungssituationen bestimmt. Sein kompakter, kompakter und leichter Entwurf macht es ideal für das Begleiten von Patienten bei dem Transport. Dieses Produkt wird durch eine Batterie angetrieben, die einfach, durch eine Wechselstrom- oder DC Spannung Quelle zu ersetzen ist. Wenn das Gerät an eine Wechselstrom- oder DC Spannung Quelle angeschlossen wird, können Sie die Batterie innerhalb des Gerätes schnell aufladen. Zusätzlich können Sie die Batterie Ihres Gerätes unter Verwendung des Systems ZOLL PowerCharger aufladen und prüfen, das auf austauschbare ZOLL-Körperverletzungsstandardsätze entworfen ist.

Dieses Produkt ist für Gebrauch in den Krankenhäusern und in rauer EMS-Umwelt bestimmt. Alle seine starken und dauerhaften Eigenschaften machen es dauerhafter für Krankenhausanwendungen. Das Gerät ist ein automatisierter externer Multifunktionsdefibrillator mit oder ohne manuelle Funktionalität und kann konfiguriert sein, um im manuellen, empfohlenen oder halbautomatischen Modus zu funktionieren. Die halbautomatische Version des Gerätes hat sein eigenes Vorderteil in der "ON"-Position. Traditionelle Krankenhausartausrüstung,

Es kann für Handbuch, Beratung oder halbautomatische Operation unter Verwendung der standardisierten Betreiberschnittstelle ZOLLS konfiguriert sein. Wenn es in eine manuelle Konfiguration gelaufen wird, fungiert das Gerät wie ein traditioneller Defibrillator und der Betreiber steuert völlig die Aufladung und die Entladung des Gerätes. In der Frage und in den halbautomatischen Modi werden bestimmte Gerätfunktionen automatisiert und moderne Entdeckungsalgorithmen werden verwendet, um Kammerflimmern zu identifizieren und die Angemessenheit der Lieferung des Defibrillatorschocks zu bestimmen. Entsprechend lokaler Vereinbarung kann das Gerät konfiguriert sein, um den Betreiber zu laden, zu analysieren, neuzuladen und aufzufordern, „automatisch herunterzuladen“. Durch das Drücken der entsprechenden frei belegbaren Funktionstaste auf dem Vorderteil, die Geräteschalter vom halbautomatischen Modus zum manuellen Arbeitsmodus für Gebrauch mit ACLS.

Die M-Reihe unterstützt Pflegekräfte, indem sie die Geschwindigkeits- und Brusttiefekompressionen festsetzt und Informationen zu den Rettern während der Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) zur Verfügung stellt. RealCPRHelp® fordert Verbindungsstücke CPR-D-PADZ® und CPRD-zu-Kraftstoffregler. Wirkliche CPR-Hilfe ist auf M-Reihengeräten mit Software-Version 38,90 oder späterem verfügbar.

Informationen über Instrumentleistung, Patienten ECG und andere Philipilipysiologische Wellenformen werden auf einem großen 5,66-hochauflösender Zoll-diagonalen Schirm angezeigt, -lieferung und -sicht in fast allen beleuchtenden Bedingungen. Operation und Warnungen werden auf dem Monitor angezeigt. Sie können das Gerät mit einer Sprachmitteilung auch konfigurieren, die den Benutzer über den Status des Gerätes informiert. Selbst-Diagnosetests werden durchgeführt, wenn das Gerät eingeschaltet wird und das Gerät während der Operation regelmäßig geprüft ist.

Die Einheit hat ein modernes Datenerfassungssystem, eine optionale interne Funktion des zusammenfassenden Berichtes mit einem Drucker und eine PCMCIA-Karte. Sie können eine PCMCIA-Karte in Ihr Gerät installieren, um ECG und fast alle mögliche Daten vom Gerät zu notieren, wenn Sie es einschalten. Auch Sie können Audiodaten jedes möglichen Ereignisses um Ihr Gerät notieren. Sie können Software ™ ZOLL DataControl benutzen, um die Daten anzusehen und zu archivieren, die auf PCMCIA-Karten auf richtig ausgerüsteten Personal Computern gespeichert werden.

Angemerkte Liniendiagrammrecorder können eingeschlossen sein, um unmittelbare Dokumentation und zusammenfassende Berichtsfähigkeiten für gebräuchliche Patientenversorgung und Behandlung zur Verfügung zu stellen.

Bestimmte M-Reihenprodukte werden für Gebrauch im halbautomatischen Modus von den Erstversorgern und von Notmedizinischen Technikern bestimmt, die vom passenden Bundes-, vom Staat oder von den lokalen Behörden bestätigt werden. Bestimmte M-Reihenprodukte sind entworfen, im manuellen Arbeitsmodus von passendem Bundes-, vom Staat oder vom lokalen regierungs-zugelassenen Personal benutzt zu werden, um moderne lebenserhaltende Maßnahmen zu gewähren.